Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro)

I denne studien på 110 pasienter etter hjerneslag (blodpropp) undersøkte forskerne Semax. De målte et hjerneprotein (BDNF), muskelfunksjon og evne til daglige gjøremål. Semax ble gitt i kurer via nesen. Pasientene som fikk Semax, hadde høyere nivå av BDNF gjennom hele perioden, og både dette og tidlig opptrening var forbundet med raskere bedring og bedre resultat. Forskerne mener tidlig opptrening og Semax sammen kan fremskynde bedring etter slag. Merk at dette er en russisk studie.

I denne dyrestudien på rotter med kunstig fremkalt hjerneslag undersøkte forskerne Semax. Slaget økte aktiviteten til flere gener knyttet til betennelse. Semax dempet denne økningen, målt som lavere nivå av flere betennelsessignaler (blant annet Il1a, Il1b og Il6). Forskerne mener den beskyttende effekten av Semax i slagmodellen kan skyldes at stoffet demper betennelse. Dette er en russisk dyrestudie, ikke en test på mennesker.

I denne dyrestudien på rotter med hjerneslag så forskerne på hvilke gener Semax og fragmentet Pro-Gly-Pro (PGP) påvirker. De kartla aktiviteten til mange gener i hjernebarken. Semax påvirket særlig immunresponsen og økte aktiviteten til gener knyttet til immunforsvaret, mens PGP så ut til å dempe immunaktivitet og signaloverføring. Forskerne foreslår at Semax sin beskyttende effekt kan henge sammen med samspillet mellom nervesystem og immunforsvar. Dette er en russisk dyrestudie, ikke en test på mennesker.

I denne dyrestudien på rotter med hjerneslag undersøkte forskerne proteiner i hjernen etter behandling med Semax. De så på proteiner knyttet til betennelse og celledød (MMP-9, c-Fos, JNK) og til beskyttelse og gjenoppbygging (CREB). Ett døgn etter slaget var det tegn til mer aktivt CREB og mindre av betennelses- og celledødsproteinene der Semax var gitt. Forskerne mener dette støtter at Semax virker beskyttende ved å dempe betennelse og celledød og fremme gjenoppbygging. Dette er en russisk dyrestudie.

I denne dyrestudien på rotter med kunstig fremkalt hjerneslag (blodpropp i en hjernearterie) kartla forskerne hvordan Semax påvirker aktiviteten i svært mange gener i hjernebarken. Semax økte først og fremst aktiviteten til gener knyttet til immunforsvaret. Tre timer etter slaget påvirket Semax noen gener som styrer immunceller, og etter 24 timer var virkningen på immunresponsen tydelig større. Forskerne mener dette kan bidra til å forklare hvordan Semax virker beskyttende etter hjerneslag. Dette er en russisk dyrestudie, ikke en test på mennesker.

I denne dyrestudien på rotter undersøkte forskerne hvordan Semax påvirker gener for nervevekstfaktorer. Én time etter at Semax ble gitt i nesen, økte aktiviteten til to slike gener (NGF og BDNF) i hippocampus, et minneområde i hjernen. BDNF økte også i hjernestammen og lillehjernen, mens NGF ble redusert i pannelappen. Forskerne konkluderer med at Semax gir raske og område-spesifikke endringer i disse genene i normal rottehjerne. Dette er en russisk dyrestudie, ikke en test på mennesker.

I denne dyrestudien på rotter fulgte forskerne hvordan Semax over tid påvirker to gener for nervevekstfaktorer (BDNF og NGF) i hippocampus og pannelappen. Etter én dose i nesen endret aktiviteten seg raskt: den sank i hippocampus og steg i pannelappen etter 20 minutter, gikk tilbake til normalt etter 40 minutter, og steg deretter tydelig etter 90 minutter. Forskerne beskriver en rask, langvarig og område-spesifikk påvirkning av disse genene. Dette er en dyrestudie, ikke en test på mennesker.

I denne dyrestudien på rotter sammenlignet forskerne hvordan Semax over tid påvirker to gener for nervevekstfaktorer (NGF og BDNF) i hippocampus, pannelappen og netthinnen. Aktiviteten endret seg i ulike retninger i de forskjellige områdene. Kort tid etter dosen sank aktiviteten i hippocampus og netthinnen, men steg i pannelappen. I netthinnen holdt NGF seg nokså stabilt tidlig, mens BDNF økte tydelig etter 90 minutter. Dette er en dyrestudie, ikke en test på mennesker.

I denne dyrestudien på rotter med kunstig fremkalt hjerneslag undersøkte forskerne hvordan Semax og fragmentet Pro-Gly-Pro (PGP) påvirker gener for nervevekstfaktorer og deres reseptorer i hjernebarken. Begge stoffene økte aktiviteten til flere slike gener, og mønstrene overlappet delvis. Semax økte blant annet BDNF, TrkC og TrkA tre timer etter slaget, og NGF etter 24 og 72 timer. Forskerne viste for første gang at både Semax og PGP setter i gang produksjonen av disse nervevekstfaktorene etter hjerneslag. Dette er en russisk dyrestudie.

I denne studien på friske frivillige (24 personer) undersøkte forskerne Semax med hjerneskanning (fMRI) i hvile. Deltakerne ble skannet før og 5 og 20 minutter etter at de fikk Semax eller narrepreparat i nesen. I Semax-gruppen så forskerne et større omfang av en bestemt del av hjernens hvilenettverk (i pannelappområdet) sammenlignet med kontrollgruppen. Forskerne mener dette bekrefter at Semax påvirker hjernens nettverk. Dette er en liten russisk studie på friske personer.

I denne studien på mennesker ble Semax brukt som del av nervebeskyttende behandling hos pasienter med grønn stær (glaukom) der øyetrykket var normalisert. Forskerne brukte elektrofysiologiske og databaserte undersøkelser og rapporterte at behandling med Semax ga fordeler sammenlignet med tradisjonell nervebeskyttende behandling. De knytter dette til stoffets nervebeskyttende og nervenærende egenskaper. Dette er en liten russisk studie, og beskrivelsen er kortfattet.

I denne studien på mennesker ble Semax gitt i tillegg til vanlig behandling til pasienter med ulike sykdommer i synsnerven. Pasientene ble delt i grupper med ulike måter å gi stoffet på (nesedråper eller elektroforese) samt en kontrollgruppe. Forskerne rapporterte at tillegg av Semax hadde gunstig effekt på bedring, blant annet bedre synsstyrke, større synsfelt og bedre funksjon i synsnerven. Dette er en russisk studie, og beskrivelsen er relativt kortfattet.