Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro)

In dieser Studie an 110 Patienten nach einem Schlaganfall (Blutgerinnsel) untersuchten die Forschenden Semax. Sie maßen ein Gehirnprotein (BDNF), die Muskelfunktion und die Fähigkeit zu alltäglichen Verrichtungen. Semax wurde in Kuren über die Nase gegeben. Die Patienten, die Semax erhielten, hatten über den gesamten Zeitraum höhere BDNF-Spiegel, und sowohl dies als auch ein frühes Training waren mit einer schnelleren Besserung und besseren Ergebnissen verbunden. Die Forschenden sind der Ansicht, dass frühes Training und Semax gemeinsam die Besserung nach einem Schlaganfall beschleunigen können. Beachten Sie, dass es sich um eine russische Studie handelt.

In dieser Tierstudie an Ratten mit künstlich ausgelöstem Schlaganfall untersuchten die Forschenden Semax. Der Schlaganfall erhöhte die Aktivität mehrerer Gene, die mit Entzündung zusammenhängen. Semax dämpfte diesen Anstieg, gemessen an niedrigeren Spiegeln mehrerer Entzündungssignale (unter anderem Il1a, Il1b und Il6). Die Forschenden sind der Ansicht, dass die schützende Wirkung von Semax im Schlaganfallmodell darauf beruhen könnte, dass die Substanz Entzündungen dämpft. Es handelt sich um eine russische Tierstudie, keinen Test am Menschen.

In dieser Tierstudie an Ratten mit Schlaganfall untersuchten die Forschenden, welche Gene Semax und das Fragment Pro-Gly-Pro (PGP) beeinflussen. Sie kartierten die Aktivität vieler Gene in der Großhirnrinde. Semax beeinflusste insbesondere die Immunantwort und erhöhte die Aktivität von Genen, die mit dem Immunsystem zusammenhängen, während PGP Immunaktivität und Signalübertragung zu dämpfen schien. Die Forschenden vermuten, dass die schützende Wirkung von Semax mit dem Zusammenspiel von Nerven- und Immunsystem zusammenhängen könnte. Es handelt sich um eine russische Tierstudie, keinen Test am Menschen.

In dieser Tierstudie an Ratten mit Schlaganfall untersuchten die Forschenden Proteine im Gehirn nach der Behandlung mit Semax. Sie betrachteten Proteine, die mit Entzündung und Zelltod (MMP-9, c-Fos, JNK) sowie mit Schutz und Wiederaufbau (CREB) zusammenhängen. Einen Tag nach dem Schlaganfall gab es dort, wo Semax gegeben worden war, Anzeichen für aktiveres CREB und weniger Entzündungs- und Zelltodproteine. Die Forschenden sind der Ansicht, dass dies dafür spricht, dass Semax schützend wirkt, indem es Entzündung und Zelltod dämpft und den Wiederaufbau fördert. Es handelt sich um eine russische Tierstudie.

In dieser Tierstudie an Ratten mit künstlich ausgelöstem Schlaganfall (Blutgerinnsel in einer Hirnarterie) kartierten die Forschenden, wie Semax die Aktivität sehr vieler Gene in der Großhirnrinde beeinflusst. Semax erhöhte in erster Linie die Aktivität von Genen, die mit dem Immunsystem zusammenhängen. Drei Stunden nach dem Schlaganfall beeinflusste Semax einige Gene, die Immunzellen steuern, und nach 24 Stunden war die Wirkung auf die Immunantwort deutlich größer. Die Forschenden sind der Ansicht, dass dies erklären helfen könnte, wie Semax nach einem Schlaganfall schützend wirkt. Es handelt sich um eine russische Tierstudie, keinen Test am Menschen.

In dieser Tierstudie an Ratten untersuchten die Forschenden, wie Semax Gene für Nervenwachstumsfaktoren beeinflusst. Eine Stunde nach der Gabe von Semax in die Nase stieg die Aktivität zweier solcher Gene (NGF und BDNF) im Hippocampus, einem Gedächtnisbereich des Gehirns. BDNF stieg auch im Hirnstamm und im Kleinhirn, während NGF im Frontallappen abnahm. Die Forschenden kommen zu dem Schluss, dass Semax schnelle und regionenspezifische Veränderungen dieser Gene im normalen Rattengehirn bewirkt. Es handelt sich um eine russische Tierstudie, keinen Test am Menschen.

In dieser Tierstudie an Ratten verfolgten die Forschenden, wie Semax im Zeitverlauf zwei Gene für Nervenwachstumsfaktoren (BDNF und NGF) im Hippocampus und im Frontallappen beeinflusst. Nach einer Dosis in die Nase veränderte sich die Aktivität schnell: Sie sank im Hippocampus und stieg im Frontallappen nach 20 Minuten, kehrte nach 40 Minuten zum Normalwert zurück und stieg dann nach 90 Minuten deutlich an. Die Forschenden beschreiben eine schnelle, lang anhaltende und regionenspezifische Beeinflussung dieser Gene. Es handelt sich um eine Tierstudie, keinen Test am Menschen.

In dieser Tierstudie an Ratten verglichen die Forschenden, wie Semax im Zeitverlauf zwei Gene für Nervenwachstumsfaktoren (NGF und BDNF) im Hippocampus, im Frontallappen und in der Netzhaut beeinflusst. Die Aktivität veränderte sich in den verschiedenen Bereichen in unterschiedliche Richtungen. Kurz nach der Dosis sank die Aktivität im Hippocampus und in der Netzhaut, stieg aber im Frontallappen. In der Netzhaut blieb NGF anfangs recht stabil, während BDNF nach 90 Minuten deutlich anstieg. Es handelt sich um eine Tierstudie, keinen Test am Menschen.

In dieser Tierstudie an Ratten mit künstlich ausgelöstem Schlaganfall untersuchten die Forschenden, wie Semax und das Fragment Pro-Gly-Pro (PGP) Gene für Nervenwachstumsfaktoren und ihre Rezeptoren in der Großhirnrinde beeinflussen. Beide Substanzen erhöhten die Aktivität mehrerer solcher Gene, und die Muster überschnitten sich teilweise. Semax erhöhte unter anderem BDNF, TrkC und TrkA drei Stunden nach dem Schlaganfall und NGF nach 24 und 72 Stunden. Die Forschenden zeigten erstmals, dass sowohl Semax als auch PGP die Produktion dieser Nervenwachstumsfaktoren nach einem Schlaganfall in Gang setzen. Es handelt sich um eine russische Tierstudie.

In dieser Studie an gesunden Freiwilligen (24 Personen) untersuchten die Forschenden Semax mit Hirnbildgebung (fMRT) im Ruhezustand. Die Teilnehmenden wurden vor sowie 5 und 20 Minuten nach der Gabe von Semax oder Scheinpräparat in die Nase gescannt. In der Semax-Gruppe beobachteten die Forschenden eine größere Ausdehnung eines bestimmten Teils des Ruhezustandsnetzwerks des Gehirns (im Bereich des Frontallappens) im Vergleich zur Kontrollgruppe. Die Forschenden sind der Ansicht, dass dies bestätigt, dass Semax die Netzwerke des Gehirns beeinflusst. Es handelt sich um eine kleine russische Studie an gesunden Personen.

In dieser Studie am Menschen wurde Semax als Teil einer nervenschützenden Behandlung bei Patienten mit Grünem Star (Glaukom) eingesetzt, deren Augendruck normalisiert war. Die Forschenden verwendeten elektrophysiologische und computergestützte Untersuchungen und berichteten, dass die Behandlung mit Semax Vorteile gegenüber der herkömmlichen nervenschützenden Behandlung bot. Sie führen dies auf die nervenschützenden und nervennährenden Eigenschaften der Substanz zurück. Es handelt sich um eine kleine russische Studie, und die Beschreibung ist knapp.

In dieser Studie am Menschen wurde Semax zusätzlich zur üblichen Behandlung Patienten mit verschiedenen Erkrankungen des Sehnervs gegeben. Die Patienten wurden in Gruppen mit unterschiedlichen Verabreichungsarten (Nasentropfen oder Elektrophorese) sowie eine Kontrollgruppe aufgeteilt. Die Forschenden berichteten, dass die zusätzliche Gabe von Semax eine günstige Wirkung auf die Besserung hatte, unter anderem eine bessere Sehschärfe, ein größeres Gesichtsfeld und eine bessere Funktion des Sehnervs. Es handelt sich um eine russische Studie, und die Beschreibung ist relativ knapp.