Glútaþíon (GSH)

Í þessari rannsókn fengu 60 heilbrigðir læknanemar annaðhvort glútaþíon (500 mg á dag) eða lyfleysu í fjórar vikur. Vísindamennirnir mældu magn litarefnisins melaníns í húðinni á sex stöðum. Hjá þeim sem fengu glútaþíon lækkaði melanínið á öllum stöðunum og lækkunin var tölfræðilega marktæk á tveimur stöðum (hægri hlið andlits og vinstri framhandlegg). Bæði glútaþíon og lyfleysa þoldust vel. Höfundar benda á að langtímaöryggi sé óþekkt og að stærri rannsókna sé þörf.

Í þessari rannsókn tóku heilbrigðar konur annaðhvort afoxað glútaþíon (GSH), oxað glútaþíon (GSSG) eða lyfleysu, 250 mg á dag í tólf vikur. Vísindamennirnir mældu meðal annars melanín, hrukkur og eiginleika húðarinnar. Bæði GSH og GSSG höfðu tilhneigingu til lægra melanínmagns en lyfleysa, og GSH gaf á sumum svæðum færri hrukkur. Einnig voru vísbendingar um betri teygjanleika húðar. Engar alvarlegar aukaverkanir komu fram og bæði formin þoldust vel.

Í þessari rannsókn í Indónesíu fengu 83 þátttakendur annaðhvort fæðubótarefni með glútaþíoni, C-vítamíni, alfa-lípósýru og sinki, eða lyfleysu, í tólf vikur. Vísindamennirnir mældu bletti og húðlit með húðgreiningarkerfi. Viðbótin gaf nokkru meiri lækkun á sumum mælikvörðum en lyfleysa, en munurinn var ekki tölfræðilega marktækur. Aðeins var greint frá vægum og tímabundnum aukaverkunum. Höfundar álykta að áhrifin hafi verið takmörkuð og að frekari rannsókna sé þörf.

Þessi yfirlitsgrein fer yfir hversu vel og hversu örugglega glútaþíon virkar sem húðlýsandi efni, tekið sem tafla, borið á húð eða gefið í æð. Höfundar lýsa því að töflur geti gefið greinilega en breytilega lækkun á melaníni með fáum aukaverkunum, en vörur til að bera á húð gefi góð áhrif. Glútaþíon gefið í æð verkar hratt en tengist alvarlegri hættu eins og ofnæmislosti og lifrarskaða. Þeir leggja áherslu á þörfina fyrir stórar og ítarlegar rannsóknir.

Í þessari rannsókn fengu 34 sjúklingar með fitulifur (án áfengis sem orsakar) fyrst þriggja mánaða ráðgjöf um mataræði og hreyfingu, síðan glútaþíon í töfluformi (300 mg á dag) í fjóra mánuði. Eftir meðferðina lækkaði lifrargildið ALT greinilega, og einnig lækkuðu fita (þríglýseríð), fríar fitusýrur og járnvísirinn ferritín. Þeir sem svöruðu best voru yngri og ekki með alvarlega sykursýki. Þetta var lítil forrannsókn án lyfleysuhóps, svo staðfesta þarf niðurstöðurnar í stærri rannsóknum.

Þessi yfirlitsgrein fer yfir rannsóknir frá 2014-2024 á glútaþíoni (GSH) sem meðferð við fitulifur sem ekki stafar af áfengi. Höfundar skoðuðu þrjár rannsóknir með samtals 109 þátttakendum og fundu stöðugar umbætur á lifrargildinu ALT og lægra magn vísa um oxunarálag. Þeir benda á að rannsóknirnar hafi verið litlar og með ólíkri uppsetningu, svo ekki sé hægt að yfirfæra niðurstöðurnar umhugsunarlaust á alla. Þeir kalla eftir stærri og ítarlegri rannsóknum til að staðfesta áhrifin og finna rétta skömmtun.

Í þessari rannsókn fengu 125 eldri sjúklingar með sykursýki af tegund 2 daglega 500 mg af glútaþíoni í sex mánuði til viðbótar við hefðbundna sykursýkismeðferð. Magn glútaþíons í blóði jókst og vísir um oxunarálag (8-OHdG) lækkaði strax innan þriggja mánaða. Hjá sjúklingum eldri en 55 ára hélst langtímablóðsykur (HbA1c) stöðugur og fastandi insúlín jókst. Vísindamennirnir telja að glútaþíon geti verið gagnleg viðbót við sykursýkismeðferð, einkum hjá eldra fólki.

Í þessari rannsókn með 30 einstaklingum með Parkinsonsveiki könnuðu vísindamennirnir öryggi glútaþíons gefins sem nefúða, í skömmtum upp á 300 eða 600 mg á dag eða lyfleysu, í þrjá mánuði. Eftir þrjá mánuði var enginn verulegur munur milli hópanna á fjölda aukaverkana og allir hóparnir þoldu meðferðina. Vísindamennirnir álykta að glútaþíon sem nefúði virðist öruggt og þolast vel í þessum hópi og að frekari skammtarannsóknir séu réttlætanlegar.

Í þessari rannsókn með 45 einstaklingum með Parkinsonsveiki fengu þátttakendur glútaþíon sem nefúða (100 eða 200 mg) eða lyfleysu þrisvar á dag í þrjá mánuði. Allir hóparnir, einnig lyfleysuhópurinn, bötnuðu á tímabilinu, en glútaþíon var ekki betra en lyfleysa. Einn þátttakandi í stórskammtahópnum fékk hjartavöðvasjúkdóm. Vísindamennirnir telja að niðurstöðurnar sýni ekki að nefúði með glútaþíoni sé betri en lyfleysa og að stærri og lengri rannsókna sé þörf.

Í þessari rannsókn fengu 54 heilbrigðir fullorðnir sem reykja ekki glútaþíon í töfluformi (250 eða 1000 mg á dag) eða lyfleysu í sex mánuði. Magn glútaþíons í blóði jókst strax eftir einn mánuð og hélt áfram að aukast, mest í stórskammtahópnum. Vísindamennirnir sáu einnig merki um minna oxunarálag og aukna virkni tiltekinna ónæmisfrumna (náttúrulegra drápsfrumna). Magnið féll aftur í upphafsgildi eftir mánuð án viðbótar. Þetta sýndi í fyrsta sinn að glútaþíon í töfluformi getur aukið birgðir líkamans.

Í þessari forrannsókn könnuðu vísindamennirnir hvort efni sem kallast gamma-glútamýlcystein (gamma-GC), tekið sem stakur skammtur (2 eða 4 grömm), geti aukið glútaþíonmagn inni í frumum hjá heilbrigðu fólki. Þeir mældu glútaþíon í hvítum blóðkornum og fundu að magnið jókst í um það bil tvö- til þrefalt upphafsgildi innan þriggja klukkustunda, áður en það lækkaði aftur í átt að eðlilegu eftir fimm klukkustundir. Vísindamennirnir telja gamma-GC vera form af cysteini sem frumurnar geta tekið beint upp. Rannsóknin var lítil.

Í þessari rannsókn báru vísindamennirnir saman hversu vel líkaminn tekur upp mismunandi form af glútaþíoni hjá 14 heilbrigðum fullorðnum. Ný gerð (míselluglútaþíon, LMG) gaf greinilega hærra glútaþíonmagn í blóði en venjulegt glútaþíon, jafnvel við minni skammt. Hlutfallið milli afoxaðs og oxaðs glútaþíons var einnig betra með nýja forminu. Í 30 daga eftirfylgni þoldist það vel, án breytinga á lifrar- eða nýrnaprófum. Rannsóknin var lítil og höfundar kalla eftir frekari rannsóknum.