NAD+, nikotinamid adenin dinukleotid

Henda yvirlitsgreinin lýsir, hvussu molekylurin NAD+ hevur ein miðvísan leiklut í orkuumsetingini hjá kyknunum, DNA-umvæling og øðrum týdningarmiklum virkjum. Høvundarnir greiða frá, at støðið av NAD+ í kroppinum smátt um smátt minkar við aldrinum hjá bæði djórum og menniskjum, og at hetta er knýtt at fleiri aldurstengdum sjúkum. Tey vísa á, at tað at endurskapa NAD+-støðið í royndum hevur kunnað seinkað ávísar plágur, men leggja dent á, at nógv er framvegis óvist, m.a. um tað er trygt og nyttugt hjá menniskjum.

Henda yvirlitsgreinin lýsir, hvussu kyknur samskipa atgongdina til næring við sítt egna virksemi, og hvussu umvæling av skaddum DNA er týdningarmikil fyri at sleppa undan óstøðugleika í arvaevninum. Høvundarnir greiða frá, at ein proteinfamilja, sum verður nevnd sirtuin, tykist at stýra bæði orkuumseting og DNA-umvæling. Greinin samandregur nýggjari gransking um, hvussu hesar báðar tilgongdirnar kunnu hanga saman. Hetta er ein gjøgnumgongd av verandi vitan, ikki ein nýggj kanning.

Í hesi kanningini kannaðu granskararnir, hvussu íblanding av nikotinamid-ribosidi (NR) ávirkar NAD+ í blóðinum hjá menniskjum. Teir funnu, at ein einstakur skamtur kundi økja NAD+-støðið týðiliga, og at hægri skamtar (100, 300 og 1000 mg) góvu størri øking. Granskararnir funnu eisini eitt evni (NAAD), sum vísti seg at vera eitt viðkvæmt merki um, at NAD+ veruliga varð fylt á. Hetta var fyrsta kliniska kanningin av, hvussu NR verður umsett í menniskjum.

Í hesi kanningini fingu tólv eldri menn íblanding av nikotinamid-ribosidi (NR), 1 gramm dagliga í 21 dagar, samanborið við virknisleysan heilivág. Granskararnir funnu, at NR økti NAD+-tengd evni í beinagrindarvøddanum, men uttan at broyta orkuframleiðsluna í vøddunum. NR tykist eisini at hava eina brunadempandi ávirkan, við tað at støðið av brunaevnum í blóðinum minkaði. Kanningin var lítil og vardi í stutta tíð.

Í hesi kanningini fingu yvirvektug, men annars frísk vaksin íblanding av nikotinamid-ribosidi (NR) í átta vikur. Skamtar á 100, 300 og 1000 mg øktu NAD+ í blóðinum á ein skamtbundnan hátt (ávikavist 22, 51 og 142 prosent), og økingin helt sær gjøgnum alla kanningina. Eingin munur var á hjáárinum millum NR og virknisleysan heilivág, og eingin roði. NR økti heldur ikki tað „ringa“ kolesterolið. Granskararnir meta, at dátur stuðla, at NR er trygt í hesum skamtum.

Í hesi kanningini fingu 120 frísk vaksin millum 60 og 80 ár antin virknisleysan heilivág, ein tilmæltan skamt ella dupultan skamt av einum kostískoyti (NRPT), sum sameinar nikotinamid-ribosid og pterostilben. Granskararnir funnu, at ískoytið økti NAD+ í blóðinum á ein skamtbundnan hátt, við umleið 40 prosent øking við vanligum skamti og umleið 90 prosent við dupultum skamti, og økingin helt sær í átta vikur. Eingi álvarsom hjáárin vórðu frágreidd.

Í hesi kanningini fingu 58 fólk við langvarandi COVID-plágum antin nikotinamid-ribosid (NR) ella virknisleysan heilivág í upp til 20 vikur. NR økti NAD+ í blóðinum 2,6 til 3,1 ferð. Kortini funnu granskararnir ongan vissan mun millum bólkarnar á hugsanarevni, móði, svøvni, óttakenslu ella tunglyndi. Nógvir luttakarar í NR-bólkinum duttu frá á leiðini. NR økti støðið av NAD+, men bøtti ikki sjúkueyðkennini týðiliga samanborið við virknisleysan heilivág.

Í hesi kanningini fingu 80 frísk miðaldrandi vaksin virknisleysan heilivág ella nikotinamid-mononukleotid (NMN) í skamtum á 300, 600 ella 900 mg dagliga í 60 dagar. NMN økti NAD+ í blóðinum í øllum skamtbólkum. Tey, ið fingu NMN, gingu longri í eini seks minuttar gongdarroynd, og ein útroknaður „lívfrøðiligur aldur“ helt sær støðugur heldur enn at økjast, sum hann gjørdi í placebo-bólkinum. NMN varð væl tolað uttan tryggleikatrupulleikar. Árinið var størst við 600 og 900 mg.

Í hesi kanningini kannaðu granskararnir tryggleikan við nikotinamid-mononukleotidi (NMN). 31 frísk vaksin millum 20 og 65 ár tóku 1250 mg NMN eina ferð um dagin í upp til fýra vikur. Blóðroyndir, landroyndir og kropsmátingar vístu ongar broytingar umframt vanliga variatión, og eingi álvarsom hjáárin vórðu eygleidd. Granskararnir niðurstøddu, at hesin skamtur av NMN var tryggur og væl tolaður í tí stutta tíðarskeiðinum, sum kanningin vardi.

Í hesi kanningini fingu 48 frítíðarrennarar seks vikna venjing saman við antin virknisleysum heilivági ella nikotinamid-mononukleotidi (NMN) í skamtum á 300, 600 ella 1200 mg dagliga. Granskararnir mátaðu kondisjónina við eini belastingarroynd. Tey, ið fingu miðal og høgan skamt av NMN, øktu súrevnisupptøkuna og avrikið meiri enn placebo-bólkurin. Hægsta kondisjónin (VO2max) broyttist ikki. Granskararnir meta, at NMN bøtti um, hvussu kroppurin gagnnýtir súrevni í vøddunum undir venjing.

Í hesi kanningini kannaðu granskararnir tilføring av nikotinamid-mononukleotidi (NMN) beint í blóðæðrina hjá tíggju frískum sjálvbodnum. Viðgerðin ávirkaði ikki hjartarytma, púls, blóðtrýst ella merki fyri livur, hjarta, búkspýtikirtil og nýru. NMN økti NAD+ í blóðinum uttan at skaða blóðkyknur og lækkaði eisini støðið av feitti (triglyseridum) í blóðinum. Granskararnir meta, at hetta bendir á, at NMN í æð er trygt, men kanningin var lítil.

Henda yvirlitsgreinin samandregur vitanina um nikotinamid-mononukleotid (NMN), eitt forstig til NAD+. Høvundarnir lýsa, at NAD+ verður hildið at minka við aldrinum, og at royndir í kyknum og djórum benda á, at NMN kann økja NAD+ og dempa aldurstengdar plágur. Tey leggja dent á, at mesta av granskingini er gjørd á kyknum og djórum, so at tryggleikin og árinið hjá menniskjum framvegis er óviss. Fleiri kliniskar kanningar á menniskjum eru í gongd.

Í hesi kanningini fylgdu granskararnir við, hvat hendi, tá ið NAD+ varð givið beint í blóðæðrina yvir seks tímar hjá menniskjum. NAD+ og fleiri niðurbrotsevni broyttust ikki í blóðinum fyrr enn eftir tveir tímar. Granskararnir funnu, at NAD+ fyrst varð skjótt og fullkomiliga burturbeint úr blóðinum, og at niðurbrotsmynstrið benti á ávís ensym í arbeiði. Eftir seks tímar varð meiri NAD+ og eitt niðurbrotsevni skilt út í landinum. Hetta var ein lítil royndarkanning.