Vad är Reta? Retatrutide förklarat

Molekylen bakom smeknamnet

Retatrutid är en peptid som läkemedelsföretaget Eli Lilly utvecklar under koden LY3437943. Publikationerna beskriver den som en agonist på tre receptorer: receptorn för GIP (glukosberoende insulinotrop polypeptid), receptorn för GLP-1 (glukagonliknande peptid 1) och glukagonreceptorn. Därför kallas den ofta trippelagonist. Kroppens eget proglukagon ger bland annat glukagon, GLP-1 och GLP-2; ett hormon eller en receptor med namnet GLP-3 ingår inte i beskrivningen av retatrutid.

Retatrutid är ett prövningsläkemedel. Det har undersökts i kliniska studier vid obesitas och typ 2-diabetes, och studien TRIUMPH-5 stod fortfarande som pågående i registret när vi kontrollerade källorna. Vid källkontrollen 11 november 2026 hittade vi inget godkännande för försäljning av retatrutid. Den norska läkemedelsmyndigheten DMP skrev i ett beslut 19 juni 2026 att retatrutid inte är ett godkänt läkemedel i Norge, och den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA uppger på en sida uppdaterad 1 oktober 2026 att retatrutid inte ingår i något FDA-godkänt läkemedel.

Vad studierna har visat

Resultaten gäller prövningsläkemedlet i Lillys studier, givet till bestämda deltagargrupper under uppföljning. Studierna mätte bland annat kroppsvikt och HbA1c. I fas 2-studien vid obesitas (338 vuxna med obesitas eller övervikt, 48 veckor) var den genomsnittliga viktnedgången 24,2 % i den högsta dosgruppen, mot 2,1 % med placebo. I fas 3-studien TRIUMPH-1 (2339 vuxna med obesitas utan diabetes, 80 veckor) var siffrorna 25,0 % mot 3,9 %, och i TRIUMPH-2 (1152 vuxna med övervikt eller obesitas och typ 2-diabetes, 80 veckor) 18,8 % mot 5,1 %. I TRANSCEND-T2D-1 (537 vuxna med typ 2-diabetes, 40 veckor) sjönk HbA1c 1,94 procentenheter i den högsta dosgruppen, mot 0,81 med placebo.

De vanligaste biverkningarna i studierna var mag- och tarmbesvär. I TRIUMPH-2 rapporterades diarré hos 27 till 34 % med retatrutid, mot 13 % med placebo, och illamående hos 14 till 28 %, mot 8 %. De fyra studierna varade 40 till 80 veckor och är finansierade av Lilly. När retatrutid beskrivs som läkemedel för viktnedgång på nätet är det dessa mätningar av kroppsvikt som avses. Siffrorna kan inte läsas som förväntad effekt av en annan produkt. Peptidguiden går igenom varje studie med dosgrupper, avbrott och begränsningar.

• Retatrutide i peptidguiden: studier, biverkningar och status

Reta och andra namn

Tabellen visar vad namnen syftar på. De fem första raderna gäller samma molekyl. De två sista är andra verksamma ämnen som ofta nämns tillsammans med retatrutid.

Skillnaden mellan de tre verksamma ämnena ligger i vilka receptorer de verkar på. Antalet receptorer säger inte vilket ämne som verkar bäst. TRIUMPH-5 är den registrerade studien som jämför retatrutid direkt med tirzepatid hos vuxna med obesitas. Registret visade vid källkontrollen en pågående studie utan publicerade resultat.

• Retatrutide jämfört med tirzepatide

Det som säljs på nätet som «reta»

Flera läkemedelsmyndigheter har varnat för produkter som säljs på nätet som retatrutid. Den brittiska läkemedelsmyndigheten MHRA skrev 24 oktober 2025, efter ett beslag av över 2000 icke godkända pennor med retatrutid och tirzepatid, att retatrutid inte är godkänt i Storbritannien. Enligt MHRA är produkter som säljs där utanför godkända kliniska studier och som påstås innehålla retatrutid sannolikt olagliga och potentiellt hälsofarliga. Swissmedic varnade 26 augusti 2025 för ett «retatrutide injection kit» och skrev att säkerhet, effekt och kvalitet inte kan kontrolleras för sådana preparat. EMA och HMA varnade 3 september 2025 för en kraftig ökning av olagliga läkemedel som marknadsförs som GLP-1-receptoragonister i EU. Sådana produkter kan sakna det angivna verksamma ämnet eller innehålla skadliga mängder av andra ämnen.

I Norge ålade DMP 19 juni 2026 innehavaren av en norsk webbplats att stoppa all marknadsföring av retatrutid. Webbplatsen erbjöd ämnet till försäljning och beskrev det som peptid för forskning, med HPLC-renhet och analyscertifikat. DMP skrev att retatrutid är ett läkemedel under klinisk prövning och inte ett godkänt läkemedel i Norge, och att reklam bara är tillåten för läkemedel med godkännande för försäljning. DMP bedömde verksamheten som olaglig import- och apoteksverksamhet. FDA skriver att företag har sålt icke godkända produkter med bland annat retatrutid direkt till konsumenter med doseringsanvisningar. Produkterna var felaktigt märkta «for research purposes» eller «not for human consumption», och FDA har skickat varningsbrev till sådana säljare. Märkningen avgör alltså inte ensam hur en myndighet klassificerar en produkt.

Ett analyscertifikat (COA) beskriver det prov laboratoriet analyserade, med de metoder som anges. Det kan visa HPLC-renhet och om den uppmätta massan stämmer med den förväntade molekylen. Ett renhetstal säger inte hur mycket peptid en flaska innehåller, och det säger ingenting om sterilitet eller endotoxiner när sådana tester inte har utförts. Ett COA är inte heller ett godkännande, och det gör inte ett pulver till det prövningsläkemedel som studierna använde.

• Så läser du ett COA för peptider

Vad ArcticAmino säljer

ArcticAmino säljer retatrutide som lyofiliserat forskningsmaterial i flaskor, endast för laboratorieforskning (Research Use Only). Materialet är inte ett läkemedel och inte prövningsläkemedlet från Lillys studier, och det ska inte användas på människor eller djur. ArcticAmino publicerar inga bruksanvisningar och ger inga råd om dosering.

Varje parti har batchdokumentation, och ett analyscertifikat (COA) kan fås på begäran. Studieresultaten i den här artikeln dokumenterar varken detta material eller en bestämd batch. Produktsidan visar varianter och lagerstatus, och peptidguiden samlar studierna, biverkningarna och statusen.

• Retatrutide: produktsida
• Retatrutide i peptidguiden

Vanliga frågor