Was ist Reta? Retatrutid erklärt

Das Molekül hinter dem Spitznamen

Retatrutid ist ein Peptid, das das Pharmaunternehmen Eli Lilly unter dem Code LY3437943 entwickelt. Die Publikationen beschreiben es als Agonisten an drei Rezeptoren: dem Rezeptor für GIP (glukoseabhängiges insulinotropes Polypeptid), dem Rezeptor für GLP-1 (Glucagon-like Peptide 1) und dem Glukagonrezeptor. Deshalb wird es oft als Triple-Agonist bezeichnet. Aus dem körpereigenen Proglukagon entstehen unter anderem Glukagon, GLP-1 und GLP-2; ein Hormon oder ein Rezeptor namens GLP-3 kommt in der Beschreibung von Retatrutid nicht vor.

Retatrutid ist ein Prüfarzneimittel. Es wurde in klinischen Studien bei Adipositas und Typ-2-Diabetes untersucht, und die Studie TRIUMPH-5 war im Register noch als laufend geführt, als wir die Quellen prüften. Bei der Quellenprüfung am 11. November 2026 fanden wir keine Zulassung für Retatrutid. Die norwegische Arzneimittelbehörde DMP schrieb in einem Bescheid vom 19. Juni 2026, dass Retatrutid in Norwegen kein zugelassenes Arzneimittel ist, und die US-Arzneimittelbehörde FDA gibt auf einer am 1. Oktober 2026 aktualisierten Seite an, dass Retatrutid in keinem von der FDA zugelassenen Arzneimittel enthalten ist.

Was die Studien gezeigt haben

Die Ergebnisse betreffen das Prüfarzneimittel in Lillys Studien, das bestimmten Teilnehmergruppen unter Betreuung gegeben wurde. Die Studien maßen unter anderem Körpergewicht und HbA1c. In der Phase-2-Studie bei Adipositas (338 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht, 48 Wochen) betrug die durchschnittliche Gewichtsabnahme 24,2 % in der höchsten Dosisgruppe gegenüber 2,1 % unter Placebo. In der Phase-3-Studie TRIUMPH-1 (2339 Erwachsene mit Adipositas ohne Diabetes, 80 Wochen) lagen die Werte bei 25,0 % gegenüber 3,9 %, in TRIUMPH-2 (1152 Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas und Typ-2-Diabetes, 80 Wochen) bei 18,8 % gegenüber 5,1 %. In TRANSCEND-T2D-1 (537 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes, 40 Wochen) sank HbA1c in der höchsten Dosisgruppe um 1,94 Prozentpunkte gegenüber 0,81 unter Placebo.

Die häufigsten Nebenwirkungen in den Studien waren Magen-Darm-Beschwerden. In TRIUMPH-2 wurde Durchfall bei 27 bis 34 % unter Retatrutid berichtet, gegenüber 13 % unter Placebo, und Übelkeit bei 14 bis 28 %, gegenüber 8 %. Die vier Studien dauerten 40 bis 80 Wochen und wurden von Lilly finanziert. Wenn Retatrutid im Netz als Abnehmmittel bezeichnet wird, sind diese Messungen des Körpergewichts gemeint. Die Zahlen lassen sich nicht als zu erwartende Wirkung eines anderen Produkts lesen. Der Peptidratgeber geht jede Studie mit Dosisgruppen, Abbrüchen und Grenzen durch.

• Retatrutid im Peptidratgeber: Studien, Nebenwirkungen und Status

Reta und andere Namen

Die Tabelle zeigt, worauf sich die Namen beziehen. Die ersten fünf Zeilen betreffen dasselbe Molekül. Die letzten beiden sind andere Wirkstoffe, die oft zusammen mit Retatrutid genannt werden.

Die drei Wirkstoffe unterscheiden sich darin, an welchen Rezeptoren sie wirken. Die Zahl der Rezeptoren sagt nicht, welcher Stoff am besten wirkt. TRIUMPH-5 ist die registrierte Studie, die Retatrutid bei Erwachsenen mit Adipositas direkt mit Tirzepatid vergleicht. Bei der Quellenprüfung zeigte das Register eine laufende Studie ohne veröffentlichte Ergebnisse.

• Retatrutide im Vergleich mit Tirzepatide

Was im Netz als „Reta“ verkauft wird

Mehrere Arzneimittelbehörden haben vor Produkten gewarnt, die im Netz als Retatrutid verkauft werden. Die britische Behörde MHRA schrieb am 24. Oktober 2025, nach der Beschlagnahme von mehr als 2000 nicht zugelassenen Pens mit Retatrutid und Tirzepatid, dass Retatrutid im Vereinigten Königreich nicht zugelassen ist. Nach Angaben der MHRA sind Produkte, die dort außerhalb genehmigter klinischer Studien verkauft werden und Retatrutid enthalten sollen, wahrscheinlich illegal und potenziell gesundheitsgefährdend. Swissmedic warnte am 26. August 2025 vor einem „retatrutide injection kit“ und schrieb, dass Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität solcher Präparate nicht überprüft werden können. EMA und HMA warnten am 3. September 2025 vor einem starken Anstieg illegaler Arzneimittel, die in der EU als GLP-1-Rezeptoragonisten vermarktet werden. Solche Produkte enthalten möglicherweise den angegebenen Wirkstoff nicht oder schädliche Mengen anderer Stoffe.

In Norwegen verpflichtete DMP am 19. Juni 2026 den Inhaber einer norwegischen Website, jede Vermarktung von Retatrutid einzustellen. Die Website bot den Stoff zum Verkauf an und beschrieb ihn als Peptid für die Forschung, mit HPLC-Reinheit und Analysenzertifikat. DMP schrieb, dass Retatrutid ein Arzneimittel in klinischer Prüfung und in Norwegen kein zugelassenes Arzneimittel ist und dass Werbung nur für Arzneimittel mit Zulassung erlaubt ist. DMP bewertete die Tätigkeit als rechtswidrige Einfuhr und rechtswidrigen Apothekenbetrieb. Die FDA schreibt, dass Unternehmen nicht zugelassene Produkte, unter anderem mit Retatrutid, mit Dosierungsanweisungen direkt an Verbraucher verkauft haben. Die Produkte waren fälschlich mit „for research purposes“ oder „not for human consumption“ gekennzeichnet, und die FDA hat Warnschreiben an solche Verkäufer verschickt. Die Kennzeichnung allein entscheidet also nicht, wie eine Behörde ein Produkt einstuft.

Ein Analysenzertifikat (COA) beschreibt die Probe, die das Labor analysiert hat, mit den angegebenen Methoden. Es kann die HPLC-Reinheit zeigen und ob die gemessene Masse zum erwarteten Molekül passt. Ein Reinheitswert sagt nicht, wie viel Peptid ein Fläschchen enthält, und er sagt nichts über Sterilität oder Endotoxine, wenn solche Tests nicht durchgeführt wurden. Ein COA ist auch keine Zulassung, und es macht aus einem Pulver nicht das Prüfarzneimittel, das die Studien verwendeten.

• So lesen Sie ein COA für Peptide

Was ArcticAmino verkauft

ArcticAmino verkauft Retatrutide als lyophilisiertes Forschungsmaterial in Fläschchen, ausschließlich für die Laborforschung (Research Use Only). Das Material ist kein Arzneimittel und nicht das Prüfarzneimittel aus Lillys Studien, und es darf nicht an Menschen oder Tieren angewendet werden. ArcticAmino veröffentlicht keine Gebrauchsanweisungen und gibt keine Hinweise zur Dosierung.

Zu jeder Charge gibt es Chargendokumentation, und ein Analysenzertifikat (COA) ist auf Anfrage erhältlich. Die Studienergebnisse in diesem Artikel dokumentieren weder dieses Material noch eine bestimmte Charge. Die Produktseite zeigt Varianten und Lagerstatus, und der Peptidratgeber fasst Studien, Nebenwirkungen und Status zusammen.

• Retatrutide: Produktseite
• Retatrutid im Peptidratgeber

Häufig gestellte Fragen