Hva er Reta? Retatrutide forklart

Molekylet bak kallenavnet

Retatrutid er et peptid som legemiddelfirmaet Eli Lilly utvikler under koden LY3437943. Publikasjonene beskriver det som en agonist på tre reseptorer: reseptoren for GIP (glukoseavhengig insulinotropt polypeptid), reseptoren for GLP-1 (glukagonlignende peptid 1) og glukagonreseptoren. Derfor omtales det ofte som en trippelagonist. Kroppens eget proglukagon gir blant annet glukagon, GLP-1 og GLP-2; et hormon eller en reseptor med navnet GLP-3 inngår ikke i beskrivelsen av retatrutid.

Retatrutid er et forsøkslegemiddel. Det er undersøkt i kliniske studier ved fedme og type 2-diabetes, og studien TRIUMPH-5 sto fortsatt som pågående i registeret da vi kontrollerte kildene. Ved kildekontrollen 11. november 2026 fant vi ingen markedsføringstillatelse for retatrutid. DMP skrev i et vedtak 19. juni 2026 at retatrutid ikke er et godkjent legemiddel i Norge, og det amerikanske legemiddeltilsynet FDA oppgir på en side oppdatert 1. oktober 2026 at retatrutid ikke inngår i noe FDA-godkjent legemiddel.

Hva studiene har vist

Resultatene gjelder forsøkslegemiddelet i Lillys studier, gitt til bestemte deltakergrupper under oppfølging. Studiene målte blant annet kroppsvekt og HbA1c. I fase 2-studien ved fedme (338 voksne med fedme eller overvekt, 48 uker) var gjennomsnittlig vektreduksjon 24,2 % i høyeste dosegruppe, mot 2,1 % med placebo. I fase 3-studien TRIUMPH-1 (2339 voksne med fedme uten diabetes, 80 uker) var tallene 25,0 % mot 3,9 %, og i TRIUMPH-2 (1152 voksne med overvekt eller fedme og type 2-diabetes, 80 uker) 18,8 % mot 5,1 %. I TRANSCEND-T2D-1 (537 voksne med type 2-diabetes, 40 uker) sank HbA1c 1,94 prosentpoeng i høyeste dosegruppe, mot 0,81 med placebo.

De vanligste bivirkningene i studiene var mage- og tarmplager. I TRIUMPH-2 ble diaré rapportert hos 27 til 34 % med retatrutid, mot 13 % med placebo, og kvalme hos 14 til 28 %, mot 8 %. De fire studiene varte i 40 til 80 uker og er finansiert av Lilly. Når retatrutid omtales som slankemedisin på nett, er det disse målingene av kroppsvekt det vises til. Tallene kan ikke leses som forventet virkning av et annet produkt. Peptidguiden går gjennom hver studie med dosegrupper, avbrudd og begrensninger.

• Retatrutide i peptidguiden: studier, bivirkninger og status

Reta og andre navn

Tabellen viser hva navnene viser til. De fem første radene gjelder samme molekyl. De to siste er andre virkestoffer som ofte nevnes sammen med retatrutid.

Forskjellen mellom de tre virkestoffene ligger i hvilke reseptorer de virker på. Antall reseptorer sier ikke hvilket stoff som virker best. TRIUMPH-5 er den registrerte studien som sammenligner retatrutid direkte med tirzepatid hos voksne med fedme. Registeret viste ved kildekontrollen en pågående studie uten publiserte resultater.

• Retatrutide sammenlignet med tirzepatide

Det som selges på nett som «reta»

Flere legemiddelmyndigheter har advart mot produkter som selges på nett som retatrutid. Det britiske legemiddeltilsynet MHRA skrev 24. oktober 2025, etter et beslag av over 2000 ikke-godkjente penner med retatrutid og tirzepatid, at retatrutid ikke er godkjent i Storbritannia. Ifølge MHRA er produkter som selges der utenfor godkjente kliniske studier og hevdes å inneholde retatrutid, sannsynligvis ulovlige og potensielt helsefarlige. Swissmedic advarte 26. august 2025 mot et «retatrutide injection kit» og skrev at sikkerhet, virkning og kvalitet ikke kan kontrolleres for slike preparater. EMA og HMA advarte 3. september 2025 om en kraftig økning i ulovlige legemidler markedsført som GLP-1-reseptoragonister i EU. Slike produkter kan mangle det oppgitte virkestoffet eller inneholde skadelige mengder av andre stoffer.

I Norge påla DMP 19. juni 2026 innehaveren av et norsk nettsted å stanse all markedsføring av retatrutid. Nettstedet tilbød stoffet for salg og omtalte det som peptid til forskning, med HPLC-renhet og analysesertifikat. DMP skrev at retatrutid er et legemiddel under klinisk utprøvning og ikke et godkjent legemiddel i Norge, og at reklame bare er tillatt for legemidler med markedsføringstillatelse. DMP vurderte virksomheten som ulovlig import- og apotekvirksomhet. FDA skriver at selskaper har solgt ikke-godkjente produkter med blant annet retatrutid direkte til forbrukere med doseringsanvisninger. Produktene var feilaktig merket «for research purposes» eller «not for human consumption», og FDA har sendt advarselsbrev til slike selgere. Merkingen avgjør altså ikke alene hvordan en myndighet klassifiserer et produkt.

Et analysesertifikat (COA) beskriver den prøven laboratoriet analyserte, med de metodene som er oppgitt. Det kan vise HPLC-renhet og om den målte massen stemmer med det forventede molekylet. Et renhetstall sier ikke hvor mye peptid et hetteglass inneholder, og det sier ingenting om sterilitet eller endotoksiner når slike tester ikke er utført. Et COA er heller ingen godkjenning, og det gjør ikke et pulver til det forsøkslegemiddelet studiene brukte.

• Slik leser du et COA for peptider

Hva ArcticAmino selger

ArcticAmino selger retatrutide som lyofilisert forskningsmateriale i hetteglass, kun til laboratorieforskning (Research Use Only). Materialet er ikke et legemiddel og ikke forsøkslegemiddelet fra Lillys studier, og det skal ikke brukes på mennesker eller dyr. ArcticAmino publiserer ingen bruksanvisninger og gir ingen råd om dosering.

Hvert parti har batchdokumentasjon, og et analysesertifikat (COA) kan fås på forespørsel. Studieresultatene i denne artikkelen dokumenterer verken dette materialet eller en bestemt batch. Produktsiden viser varianter og lagerstatus, og peptidguiden samler studiene, bivirkningene og statusen.

• Retatrutide: produktside
• Retatrutide i peptidguiden

Ofte stilte spørsmål