Hvad er Reta? Retatrutide forklaret

Molekylet bag kælenavnet

Retatrutid er et peptid som lægemiddelfirmaet Eli Lilly udvikler under koden LY3437943. Publikationerne beskriver det som en agonist på tre receptorer: receptoren for GIP (glukoseafhængigt insulinotropt polypeptid), receptoren for GLP-1 (glukagonlignende peptid 1) og glukagonreceptoren. Derfor omtales det ofte som en tripelagonist. Kroppens eget proglukagon giver blandt andet glukagon, GLP-1 og GLP-2; et hormon eller en receptor med navnet GLP-3 indgår ikke i beskrivelsen af retatrutid.

Retatrutid er et forsøgslægemiddel. Det er undersøgt i kliniske studier ved fedme og type 2-diabetes, og studiet TRIUMPH-5 stod stadig som igangværende i registeret da vi kontrollerede kilderne. Ved kildekontrollen 11. november 2026 fandt vi ingen markedsføringstilladelse for retatrutid. Den norske lægemiddelmyndighed DMP skrev i en afgørelse 19. juni 2026 at retatrutid ikke er et godkendt lægemiddel i Norge, og den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA oplyser på en side opdateret 1. oktober 2026 at retatrutid ikke indgår i noget FDA-godkendt lægemiddel.

Hvad studierne har vist

Resultaterne gælder forsøgslægemidlet i Lillys studier, givet til bestemte deltagergrupper under opfølgning. Studierne målte blandt andet kropsvægt og HbA1c. I fase 2-studiet ved fedme (338 voksne med fedme eller overvægt, 48 uger) var det gennemsnitlige vægttab 24,2 % i den højeste dosisgruppe, mod 2,1 % med placebo. I fase 3-studiet TRIUMPH-1 (2339 voksne med fedme uden diabetes, 80 uger) var tallene 25,0 % mod 3,9 %, og i TRIUMPH-2 (1152 voksne med overvægt eller fedme og type 2-diabetes, 80 uger) 18,8 % mod 5,1 %. I TRANSCEND-T2D-1 (537 voksne med type 2-diabetes, 40 uger) faldt HbA1c 1,94 procentpoint i den højeste dosisgruppe, mod 0,81 med placebo.

De hyppigste bivirkninger i studierne var mave- og tarmgener. I TRIUMPH-2 blev diarré rapporteret hos 27 til 34 % med retatrutid, mod 13 % med placebo, og kvalme hos 14 til 28 %, mod 8 %. De fire studier varede 40 til 80 uger og er finansieret af Lilly. Når retatrutid omtales som vægttabsmedicin på nettet, er det disse målinger af kropsvægt der henvises til. Tallene kan ikke læses som forventet virkning af et andet produkt. Peptidguiden gennemgår hvert studie med dosisgrupper, afbrydelser og begrænsninger.

• Retatrutide i peptidguiden: studier, bivirkninger og status

Reta og andre navne

Tabellen viser hvad navnene henviser til. De fem første rækker gælder samme molekyle. De to sidste er andre virkestoffer som ofte nævnes sammen med retatrutid.

Forskellen mellem de tre virkestoffer ligger i hvilke receptorer de virker på. Antallet af receptorer siger ikke hvilket stof der virker bedst. TRIUMPH-5 er det registrerede studie som sammenligner retatrutid direkte med tirzepatid hos voksne med fedme. Registeret viste ved kildekontrollen et igangværende studie uden publicerede resultater.

• Retatrutide sammenlignet med tirzepatide

Det der sælges på nettet som »reta«

Flere lægemiddelmyndigheder har advaret mod produkter der sælges på nettet som retatrutid. Den britiske lægemiddelmyndighed MHRA skrev 24. oktober 2025, efter en beslaglæggelse af over 2000 ikke-godkendte penne med retatrutid og tirzepatid, at retatrutid ikke er godkendt i Storbritannien. Ifølge MHRA er produkter der sælges dér uden for godkendte kliniske studier og hævdes at indeholde retatrutid, sandsynligvis ulovlige og potentielt sundhedsfarlige. Swissmedic advarede 26. august 2025 mod et »retatrutide injection kit« og skrev at sikkerhed, virkning og kvalitet ikke kan kontrolleres for sådanne præparater. EMA og HMA advarede 3. september 2025 om en kraftig stigning i ulovlige lægemidler markedsført som GLP-1-receptoragonister i EU. Sådanne produkter kan mangle det oplyste virkestof eller indeholde skadelige mængder af andre stoffer.

I Norge pålagde DMP 19. juni 2026 indehaveren af et norsk netsted at standse al markedsføring af retatrutid. Netstedet tilbød stoffet til salg og omtalte det som peptid til forskning, med HPLC-renhed og analysecertifikat. DMP skrev at retatrutid er et lægemiddel under klinisk afprøvning og ikke et godkendt lægemiddel i Norge, og at reklame kun er tilladt for lægemidler med markedsføringstilladelse. DMP vurderede virksomheden som ulovlig import- og apoteksvirksomhed. FDA skriver at virksomheder har solgt ikke-godkendte produkter med blandt andet retatrutid direkte til forbrugere med doseringsanvisninger. Produkterne var fejlagtigt mærket »for research purposes« eller »not for human consumption«, og FDA har sendt advarselsbreve til sådanne sælgere. Mærkningen afgør altså ikke alene hvordan en myndighed klassificerer et produkt.

Et analysecertifikat (COA) beskriver den prøve laboratoriet analyserede, med de metoder der er oplyst. Det kan vise HPLC-renhed og om den målte masse stemmer med det forventede molekyle. Et renhedstal siger ikke hvor meget peptid et hætteglas indeholder, og det siger intet om sterilitet eller endotoksiner når sådanne tests ikke er udført. Et COA er heller ikke en godkendelse, og det gør ikke et pulver til det forsøgslægemiddel studierne brugte.

• Sådan læser du et COA for peptider

Hvad ArcticAmino sælger

ArcticAmino sælger retatrutide som lyofiliseret forskningsmateriale i hætteglas, kun til laboratorieforskning (Research Use Only). Materialet er ikke et lægemiddel og ikke forsøgslægemidlet fra Lillys studier, og det skal ikke bruges på mennesker eller dyr. ArcticAmino offentliggør ingen brugsanvisninger og giver ingen råd om dosering.

Hvert parti har batchdokumentation, og et analysecertifikat (COA) kan fås på forespørgsel. Studieresultaterne i denne artikel dokumenterer hverken dette materiale eller en bestemt batch. Produktsiden viser varianter og lagerstatus, og peptidguiden samler studierne, bivirkningerne og statussen.

• Retatrutide: produktside
• Retatrutide i peptidguiden

Ofte stillede spørgsmål