Wie wirkt es?
ERR-Rezeptoren sind Kernrezeptoren, die die Transkription von Genen für mitochondriale Kapazität und aeroben Stoffwechsel regulieren. SLU-PP-332 wurde entwickelt, um das ERR-System pharmakologisch zu aktivieren und damit Teile der Genantwort auszulösen, die mit körperlichem Training in Verbindung gebracht wird. Die Dokumentation besteht im Wesentlichen aus Tier- und Zellforschung.
Technischer Mechanismus
Synthetischer Pan-Agonist für östrogenverwandte Rezeptoren (ERRα/β/γ). Wird als chemische Sonde in der Forschung zu mitochondrialem Stoffwechsel und trainingsähnlicher Signalgebung verwendet.
Woran wird geforscht?
- ERRα/β/γ-Aktivierung und aerobe Trainingsantwort
- Mitochondrialer Stoffwechsel und oxidative Kapazität
- Präklinische Modelle für metabolisches Syndrom und Adipositas
- Analytische Charakterisierung und dopingrelevante Überwachung
Zur Dokumentation: SLU-PP-332 hat präklinische Daten, aber keine etablierte humane klinische Dokumentation. Es sollte als Forschungssonde dargestellt werden, nicht als Gesundheits- oder Leistungsprodukt.
Forschungsprofil
Studien und Quellen
Die Links führen zu unabhängigen Forschungsdatenbanken (PubMed, PubMed Central, ClinicalTrials.gov). Die Studien sind auf Englisch und öffnen sich in einem neuen Tab.
ERR-Aktivierung und Trainingsantwort
Die zentralen Studien zeigen, dass SLU-PP-332 in präklinischen Modellen die ERR-Signalgebung und trainingsähnliche Transkriptionsprogramme aktiviert.
- Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity PräklinischPubMed· 2023
Diese Studie beschrieb die Entwicklung von SLU-PP-332 als ERR-Agonist und zeigte in präklinischen Modellen eine trainingsähnliche Genantwort und eine erhöhte Ausdauerkapazität. Dies ist keine humane Dokumentation.
- A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome PräklinischPubMed· 2024
Diese präklinische Studie untersuchte SLU-PP-332 in Modellen des metabolischen Syndroms und berichtete Verbesserungen bei mehreren metabolischen Messgrößen. Die Studie ist für Mechanismus und Krankheitsmodell relevant, nicht für die klinische Anwendung.
Chemische Optimierung und Analytik
Neuere Arbeiten untersuchen Struktur, chemische Optimierung und den analytischen Nachweis von SLU-PP-332.
- Chemical optimization of the exercise mimetic SLU-PP-332 enables insight into estrogen-related receptor signaling PräklinischPubMed· 2026
Diese Studie untersuchte Struktur- und Optimierungsarbeiten rund um SLU-PP-332, um die ERR-Signalgebung besser zu verstehen. Sie ist für den Kontext chemischer Sonden und den Mechanismus nützlich.
- In Vitro Metabolism and Analytical Characterization of SLU-PP-332 and SLU-PP-915: Novel Pan-ERR Agonists With Doping Potential PräklinischPubMed· 2026
Diese analytische Studie beschreibt In-vitro-Stoffwechsel und Charakterisierung von SLU-PP-332 und SLU-PP-915, unter anderem weil die Substanzen für die Dopingüberwachung relevant sein können.