Drei Regelwerke müssen unterschieden werden: Arzneimittelvorschriften, das norwegische strafrechtliche Dopingregelwerk und die Antidopingregeln des Sports. Diese Übersicht wurde am 11. Oktober 2026 geprüft und erklärt die Unterschiede. Sie entscheidet nicht über die Rechtmäßigkeit einer konkreten Transaktion.
Was DMP am 15. September änderte
Die DMP-Mitteilung nennt sechs Peptide und einen weiteren Stoff. BPC-157, CJC-1295, Ipamorelin, TB-500, Tesamorelin und Sermorelin sind die Peptide auf der Liste. Ibutamoren, auch bekannt als MK-677, ist zusätzlich aufgeführt und sollte nicht als siebtes Peptid bezeichnet werden.
DMP erklärt, dass rechtswidrige Herstellung, Einfuhr, Ausfuhr, Versendung, Aufbewahrung und Übertragung unter die §§ 234 und 235 des norwegischen Strafgesetzbuchs fallen, wenn die Stoffe als Dopingmittel eingestuft sind. Die Mitteilung besagt auch, dass diese Stoffe nicht in Arzneimitteln mit einer Marktzulassung in Norwegen oder der EU enthalten sind.
Die konkrete rechtliche Beurteilung muss von der geltenden Verordnung und dem jeweiligen Sachverhalt ausgehen. Texte eines Onlineshops, frühere Käufe oder die weiterhin sichtbare Aufnahme eines Produkts in einen Katalog belegen keinen rechtmäßigen Zugang.
Drei Regelwerke beantworten unterschiedliche Fragen
Bei der Arzneimitteleinstufung geht es darum, welchen Vorschriften ein Produkt unterliegt. DMP nennt Funktion und Aufmachung als Grundlage der Einstufung. Produktname und Etikett sind deshalb nur Teile der Beurteilung.
Die strafrechtliche Dopingliste betrifft Stoffe, die unter norwegische Dopingbestimmungen fallen. § 24 a des norwegischen Arzneimittelgesetzes verbietet Erwerb, Besitz und Verwendung solcher Dopingmittel ohne rechtmäßigen Zugang. Davon ist die DMP-Beschreibung der Handlungen zu unterscheiden, die unter die §§ 234 und 235 des norwegischen Strafgesetzbuchs fallen.
| Regelwerk | Betroffene Frage | Was geprüft werden muss |
|---|---|---|
| Arzneimittelvorschriften | Ist das Produkt ein Arzneimittel, und welche Genehmigungen sind erforderlich? | Einstufung, beteiligter Akteur, Zweck und Handlung |
| Norwegisches Dopingregelwerk | Fällt der Stoff unter die Dopingverordnung? | Geltende Liste und rechtmäßiger Zugang |
| Antidopingregeln des Sports | Ist der Stoff oder die Methode im Sport verboten? | Geltende WADA-Liste und einschlägige Sportregeln |
Forschung begründet keine allgemeine Ausnahme
Die DMP-Leitlinien besagen, dass die Einfuhr von Arzneimitteln zur nichtmedizinischen Verwendung immer eine Genehmigung von DMP erfordert. Der Kauf zur nichtmedizinischen Verwendung benötigt in bestimmten Fällen eine Genehmigung. Wissenschaftliche, technische und andere nichtmedizinische Verwendungen werden ausdrücklich behandelt.
DMP stellt zugleich klar, dass jede Anwendung von Arzneimitteln an lebenden Tieren als medizinische Verwendung gilt, auch Tierversuche mit einem anderen Zweck als der Arzneimittelprüfung. Forschungszwecke müssen deshalb konkret beschrieben werden. Das Wort Forschung kann nicht dazu dienen, sämtliche Versuchsaufbauten als nichtmedizinisch einzuordnen.
Ein Etikett mit „nur für Forschungszwecke“, eine Unternehmensregisternummer oder ein COA ersetzt keine erforderlichen Genehmigungen. Bei der Beurteilung eines Projekts muss die verantwortliche Person sowohl den Status des Stoffes als auch die Anforderungen an Einfuhr, Beschaffung und geplante Tätigkeit klären.
Arzneimittelvorschriften gelten auch ohne Dopingeintrag
Im Hintergrundartikel vom September schreibt DMP, dass Peptide zur Injektion nahezu immer als Arzneimittel eingestuft werden. DMP erklärt außerdem, dass ihre Einfuhr aus dem Ausland per Post rechtswidrig ist, unabhängig von einer Aufnahme in die Dopingliste. Das bedeutet nicht, dass alle als Peptide bezeichneten chemischen Verbindungen denselben Status besitzen.
Fehlt für einen Stoff ein namentlicher Eintrag auf der Dopingliste, ist damit nicht das gesamte Regelwerk geklärt. Arzneimitteleinstufung sowie Einfuhr- oder Vertriebsanforderungen können weiterhin relevant sein. Ebenso dokumentiert ein ausländisches Analysezertifikat die Analysen der Probe und keine Genehmigungen norwegischer Behörden.
Für eine konkrete Einstufung oder Genehmigung ist DMP die zuständige behördliche Quelle. Dieser Artikel enthält keine Anleitung zur Umgehung von Einfuhrkontrollen oder anderen Anforderungen.
Die WADA-Liste ist ein eigenes Regelwerk
Die WADA-Verbotsliste für 2026 trat am 1. Januar 2026 in Kraft. BPC-157 wird unter S0, nicht zugelassene Substanzen, genannt. CJC-1295, Ipamorelin, Tesamorelin, Sermorelin und Ibutamoren fallen unter S2; TB-500 wird als Beispiel für Thymosin-beta-4-Derivate in derselben Kategorie genannt. Diese Kategorien sind innerhalb und außerhalb von Wettkämpfen verboten.
Ein Verbot im Sport kann gelten, bevor ein Stoff in die norwegische strafrechtliche Liste aufgenommen wird. DMP teilte im September mit, dass die Stoffe im Sport bereits verboten waren. Ein sportrechtlicher Listeneintrag ist jedoch für sich allein nicht die Rechtsgrundlage, die über die Strafbarkeit in Norwegen entscheidet.
Prüfen Sie die richtige Fassung der Liste. Eine veröffentlichte Liste für ein kommendes Jahr kann erst später in Kraft treten. Gesetzestexte, behördliche Leitlinien und Sportregeln müssen jeweils danach gelesen werden, was zum Zeitpunkt der betreffenden Beurteilung gilt.
Quellen
- DMP, 15.09.2026: neue Substanzen auf der Dopingliste
- DMP, 15.09.2026: Hintergrund und Gesundheitsrisiken
- DMP: Einstufung von Arzneimitteln
- DMP: Einfuhr- und Kaufgenehmigung für nichtmedizinische Verwendung
- Norwegisches Arzneimittelgesetz, insbesondere § 24 a
- Norwegische Verordnung über Stoffe, die als Dopingmittel gelten
- WADA: Verbotsliste für 2026
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